Kompanija Belupo d.d., nosilac odobrenja za stavljanje u promet lijeka Zoltex, u saradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode provodi povlačenje određenih serija ovog lijeka.
Kako navode iz HALMED-a, povlačenje se odnosi na serije A99A1, A2VO1, XDOF1, X2XK1 i X2XJ1, a provodi se iz preventivnih razloga zbog sumnje na neispravnost u kvaliteti. Utvrđeno je da u otopini mogu biti prisutne čestice koje najvjerovatnije potječu iz materijala zatvarača pakiranja lijeka.
Zbog toga su, kako se navodi, povlačenjem obuhvaćene sve dostupne serije lijeka Zoltex.
Iz HALMED-a podsjećaju da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti svaku nuspojavu lijeka, kao i svaku sumnju na neispravnost u kvaliteti.
Pacijenti koji primijete nuspojave također ih mogu direktno prijaviti HALMED-u, uz preporuku da se u slučaju bilo kakvih reakcija obrate svom ljekaru ili farmaceutu radi savjetovanja o daljem toku terapije.